假单胞菌的发酵液经过硫酸铵盐析、透析、DEAE-Sephadex A25阴离子交换层析、Sephadex G75凝胶过滤层析等纯化步骤,获得了较纯的酶蛋白.SDS-PAGE凝胶电泳:分离胶12%、压缩胶4%,15mA、30mA恒流电泳后,采用考马斯亮蓝染色和银染色,并用HPLC检测,将蛋白质转移到PVDF膜上,N-端测定10个氨基酸序列.结果表明:SDS-PAGE电泳得到单一条带,HPLC检测活性峰为单峰.该酶在SDS-PAGE上测得的分子质量为32000 Da,N-端氨基酸测序结果为APPSNLMQLP.