摘要:大豆蛋白质与植物多酚是食品基质中两种重要的组成成分，常因其相互作用而被广泛研究。大豆蛋白质与植物多酚的相互作用能够影响两者的结构、功能特性以及生物利用度。本文总结了近几年来植物多酚与大豆蛋白质的相互作用对大豆蛋白的结构、功能特性和生物利用度的研究进展，同时着重总结了相互作用对多酚的影响，以期为大豆蛋白质和植物多酚的高值化利用、产品开发以及在食品领域的应用提供理论基础。

摘要:研究沙棘粕醇提取物（SBSE）对小鼠氧化应激损伤的保护作用。首先建立D-半乳糖诱导的小鼠氧化应激损伤模型。用不同浓度SBSE灌胃小鼠模型，42 d 后，比较各组小鼠肝脏、脑组织中总抗氧化能力（T-AOC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性以及丙二醛（MDA）和脂褐素（LP）水平，测定小鼠血清中白介素-2（IL-2）和白介素-6（IL-6）含量，并探究SBSE对肝脏组织抗氧化相关基因表达水平的影响，从基因水平探索SBSE对氧化应激损伤的保护机制。结果：与模型组相比，灌胃一定剂量SBSE可以提高小鼠肝脏和脑组织中GSH-Px、SOD和CAT活力；低剂量组（SBSE-L组）小鼠肝脏、脑组织中的T-AOC水平显著高于模型组（P<0.01，P<0.05）；3种灌胃剂量小鼠的肝脏和脑组织LP和MDA含量均显著低于模型组（P<0.05）；中剂量组（SBSE-M组）小鼠血清IL-2和IL-6水平显著高于模型组（P<0.05）；对抗氧化相关基因mRNA表达情况进行分析，SBSE可能与Kelch样 ECH关联蛋白1（Keap1）-核因子相关因子（Nrf2）/抗氧化反应元件（ARE）信号通路密切相关，SBSE可以下调Keap1，上调Nrf2的表达，使下游抗氧化基因HO-1和HQO1的表达量上升。

摘要:目的：红松松仁是珍贵的药食同源植物，本研究旨在明确红松松仁稀碱提取物（KPS-AE）对高糖高脂饮食结合链脲佐菌素（STZ）诱导的2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法：在2型糖尿病小鼠模型建立后，设正常（NC）、高糖高脂（HC）、阴性（DM）、阳性（PC）4个对照组及低、中、高（KPS-AE-L，KPS-AE-M，KPS-AE-H）3个剂量给药组。连续给药2周，在此期间每天观察并记录小鼠摄食量、饮水量，每周测定体质量、空腹血糖值、口服葡萄糖耐量。在试验末期，检测小鼠空腹血清胰岛素含量，计算胰岛素敏感指数（ISI）和胰岛素分泌指数（FBCI）。结果：与NC组及DM组小鼠相比，KPS-AE可以控制糖尿病小鼠的“三多一少”症状，有效降低小鼠空腹血糖值，其中KPS-AE-M组与DM组相比可控制糖尿病小鼠饮水量降低34%，降糖率达25.47%，且KPS-AE-M组可显著改善口服葡萄糖耐量及空腹血清胰岛素水平、敏感指数和分泌指数。结论：红松松仁稀碱提取物具有抗糖尿病作用，具有研制功能性食品药品治疗2型糖尿病的潜力。

摘要:研究了脱毒菜籽多肽一次性灌胃对原发性高血压大鼠（SHR）的降血压效果。分别对空白对照组、卡托普利阳性对照组、脱毒菜籽多肽组和脱毒菜籽蛋白组的大鼠进行一次性灌胃和30 d灌胃实验，通过测定大鼠收缩压（SBP）和舒张压（DBP）变化、大鼠脏器组织ACE酶活及血清中相关生化指标含量，探究脱毒菜籽多肽的降压效果、作用器官及其降压机理。试验结果表明：一次性灌胃脱毒菜籽多肽4~12 h大鼠SBP都有显著降低（P<0.05），最大降幅24.4 mmHg出现在灌胃6 h后，对DBP仅在灌胃4~8 h时降低效果显著（P<0.05），30 d灌胃实验中血压测定于灌胃前，灌胃脱毒菜籽多肽1周能显著降低大鼠SBP和DBP（P<0.05），第4周出现最大降幅13.3 mmHg。脱毒菜籽多肽灌胃后主要作用于SHR的肺、肾和动脉抑制其ACE酶活。血清指标测定进一步表明脱毒菜籽多肽主要通过降低内皮素、肾素、血管紧张素II含量，提高NO、eNOS含量发挥降压功效。

摘要:目的：探讨驼乳对2型糖尿病小鼠肝脏损伤的保护作用。方法：高糖、高脂联合链脲佐菌素（STZ）诱导2型糖尿病小鼠模型，将造模成功的小鼠随机分为模型组、病理组、驼乳组。灌胃4周后，检测各组小鼠血清中三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-c）、高密度脂蛋白（HDL-c）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA），及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MDA）水平；采用HE染色光镜观察肝脏组织的病理变化。结果：与模型组相比，驼乳能有效缓解糖尿病小鼠的症状，明显降低血清TG、TC、LDL-c的水平。增加SOD、CAT的活力，降低MDA水平，并能改善肝脏的病理变化。结论：驼乳具有改善糖尿病小鼠肝脏功能，改善肝脏氧化应激和改善血脂代谢的作用，对2型糖尿病造成的肝脏损害具有一定的保护作用。

摘要:在D-半乳糖诱导的衰老小鼠模型体内，检测石榴籽油（Punica granatum seed oil，PGSO）对免疫功能的调节作用。结果表明，在衰老模型小鼠体内，脾脏/胸腺指数以及ConA刺激的脾脏/胸腺增殖均明显减少，处于分裂期的脾脏细胞比例亦大幅降低。经PGSO干预，这些免疫抑制症状得到剂量依赖性的改善。PGSO还可有效加强衰老小鼠巨噬细胞吞噬能力和表达分泌免疫调节因子的能力，提高衰老小鼠血清中免疫球蛋白与补体蛋白的含量。PGSO能显著改善衰老模型小鼠的免疫功能。

摘要:通过30 d喂养实验研究条斑紫菜和坛紫菜对大鼠体质量、肝肾功能和抗氧化系统的影响，并以铅为例，分析紫菜中的铅在各器官组织中的蓄积情况，为评价紫菜的食用安全性奠定基础。实验结果表明，条斑紫菜和坛紫菜均具有促进大鼠体质量增长的作用；紫菜对大鼠肝脏、肾脏等相关功能指示性指标无显著影响，能够维持机体正常的生理机能；条斑紫菜和坛紫菜能够增强抗氧化防御作用，坛紫菜作用效果显著。条斑紫菜和坛紫菜各剂量组大鼠肝脏、肾脏中铅含量与空白对照无显著性差异，并未在大鼠肝肾中蓄积，当粪便中铅含量高时，对应血液中铅含量较低，条斑紫菜中的铅更易随粪便排出大鼠体外。

摘要:为比较3种结构莲子低聚糖单体（LOS3-1，LOS3-2，LOS4）益生效果的差异，采用小鼠粪便肠道菌群体外发酵法，比较莲子低聚糖对发酵液中特定菌群数量及其主要代谢产物的影响，通过益生指数进一步评价各低聚糖益生效果的差异。结果表明：莲子低聚糖可提高发酵液中的乙酸、丙酸和丁酸的含量，抑制蛋白质的发酵作用，减少NH3生成量，显著降低发酵液的pH值；LOS3-2及LOS4均可显著提高12 h发酵液中的双歧杆菌和乳杆菌数量，同时降低24 h的拟杆菌和大肠杆菌数量。各碳源的益生指数随发酵时间的延长呈下降趋势，以LOS3-2及LOS4为碳源的益生指数在12 h时极显著高于Glc组（P<0.01）；LOS3-2和LOS4在益生指数和碳水化合物/蛋白质发酵平衡方面表现出较好的益生效果。

摘要:目的：研究筛选得到的野生耐酸与酸敏酒酒球菌环丙烷脂肪酸基因（cfa）的差异，探索酒酒球菌环丙烷脂肪酸基因与酒酒球菌耐酸性的相关性。方法：35株野生酒酒球菌中，利用酸胁迫环境筛选耐酸能力最强的菌株，并与野生酸敏菌SX-1b及实验室离子注入诱变的耐酸、酸敏突变菌a3、b2共同进行环丙烷脂肪酸基因cfa的克隆、测序和比对；选择存在氨基酸突变的野生耐酸酒酒球菌及野生酸敏菌株的cfa基因在植物乳杆菌ATCC33222中进行外源表达，从而验证耐酸菌株cfa基因与耐酸能力的相关性。结果：（1）筛选出野生型耐酸酒酒球菌CS-7b和ME-5b，确定其耐酸生长极限为pH 2.6；（2）对野生菌与诱变菌的cfa基因进行测序比对发现，耐酸菌株的野生型和诱变型的序列相同，较酒酒球菌PSU-1发生3处碱基突变，而酸敏菌野生型、诱变型的序列则与酒酒球菌PSU-1一致；（3）将SX-1b与CS-7b的cfa基因在植物乳杆菌中表达，构建重组载体pMG36e-cfa1和pMG36e-cfa2，并得到对应重组菌L1和L2；（4）在pH 3.6培养基中培养，重组菌L1和L2的生长情况明显优于含空载体的植物乳杆菌L0，且L2的生长优于L1。而在pH 3.4培养基中培养，L0没有生长迹象，只有重组菌L1和L2正常生长，cfa基因的导入突破了植物乳杆菌宿主菌的生长极限。结论：酒酒球菌cfa基因及基因间存在的稳定差异与菌株耐酸表型具有一定相关性。

摘要:为了研究天然植物精油对枯草芽孢杆菌的抑菌作用，采用倍比稀释法对8种植物精油（菊花、冬青、金盏花、八角茴香、香蜂草、佛手柑、茉莉和野番茄精油）的抑菌活性进行筛选。采用Box-Behnken响应面试验设计研究精油间可能存在的协同增效作用。绘制复配精油对枯草芽孢杆菌的生长曲线，以判断其抑菌特征。结果表明，当精油含量在1 μL/mL内，除香蜂草精油、野番茄精油外，其余6种精油对枯草芽孢杆菌都有抑制活性。八角茴香精油（MIC=0.5 μL/mL）的抑菌活性比常见防腐剂（尼泊金酯）还强。当冬青精油0.61 μL/mL+菊花精油0.44 μL/mL+金盏花精油0.24 μL/mL+八角茴香精油0.17 μL/mL，冬青精油0.5 μL/mL、八角茴香精油0.13 μL/mL时，菊花精油和金盏花精油存在协同增效作用。由枯草芽孢杆菌的生长曲线可知，复配精油主要抑制了枯草芽孢杆菌对数生长期的分裂和繁殖，使得活菌数明显下降，无法达到正常的生长高峰。

摘要:目的：探讨壳寡糖分子与金属离子之间的相互作用。方法：在构建壳寡糖分子结构基础上，将相同数量壳寡糖分子与Fe2+/Zn2+/Mg2+离子混合，进而采用分子动力学模拟法，分析壳寡糖与金属离子之间的配位结合模式。结果：每个金属离子与1~2个壳寡糖分子相结合，而每个壳寡糖结合Fe2+、Zn2+和Mg2+数量分别为2.37，2.22和2.21个。金属离子在壳寡糖分子上的结合位点，主要为氨基中氮原子（N，N1和N2）和羟基中氧原子（O1，O2，O3，O6，O7，O10，O11和O12），而基本不与醚氧原子（O，O4，O5，O8）发生配位结合。在壳寡糖与金属离子混合体系中，主要存在壳寡糖与金属离子以1 ∶ 1和2 ∶ 1的两种配位模式，进而形成“悬挂”和“桥式”两种典型特征结构。壳寡糖与3种金属离子反应产物的稳定性，依次表现为Zn2+>Fe2+>Mg2+。结论：动力学模拟与文献报道（光谱研究）结果相一致，其可作为研究金属配合物结构、糖分子与金属离子的作用机制提供重要参考。

摘要:对碱性条件下大豆11S球蛋白溶解性、表面疏水性（H0）、Zeta电位、粒径以及分子结构进行研究。当pH值由7.0增加到12.0时，大豆11S球蛋白的溶解性增加，H0降低，Zeta电位的绝对值增大，平均粒径降低，这表明碱性条件下大豆球蛋白表面负电荷增多，通过静电排斥作用减少了蛋白质聚集，促进蛋白质溶解，更多的极性氨基酸暴露于蛋白质表面可能会导致H0降低。此外，随着pH值的升高，α-螺旋含量增加，无规卷曲含量降低，蛋白分子中的酪氨酸和色氨酸残基趋于“包埋”态。碱性条件下大豆11S球蛋白的二硫键构型发生改变，说明可能发生蛋白质亚基的解离和聚合。

摘要:小麦面筋蛋白经不同浓度亚硫酸钠（Na2SO3）处理后，其巯基（SH）、二硫键（SS）含量发生变化，进而导致蛋白质的起泡性、持水性、持油性和流变学特性的差异。研究结果表明，随所用Na2SO3浓度的增加，面筋蛋白中二硫键含量降低，巯基含量升高，而总巯基含量保持平稳。这种变化可影响蛋白质性质的改变。随着游离巯基/二硫键比值的增大，面筋蛋白的起泡性及其稳定性都有一定程度的提高；持水性由原来的140.5%提高到172.3%，增幅为22.6%；持油性能变差，最小仅为85.7%，降幅达37.5%；小麦面筋蛋白G′和G′′均随频率的增加而不断增加，且整个过程G′均显著大于G′′，G′和G′′均下降，且二者的变化趋势一致。

摘要:方法：将芸豆蛋白与氨基葡萄糖进行糖基化反应，通过糖基化和辅助糖基化对芸豆蛋白结构修饰，研究其对功能性质的影响。目的：探讨糖基化蛋白功能性质与结构之间的关系。结果：糖基化改性使芸豆蛋白的溶解性、乳化性、起泡性均有明显改善，利用超声辅助糖基化芸豆蛋白和糖基化芸豆蛋白的溶解性、乳化性、起泡性分别提高了17.30%，10.10%，20.89%，12.59%，2.5%，1.25%；而泡沫稳定性、表面疏水性和热变性温度均有所降低，分别下降了14.23%，9.73%，280Ho，110Ho与3.1，1.95 ℃。与芸豆蛋白相比较，其二级结构上α-螺旋和β-折叠呈增加趋势，β-转角结构和无规则卷曲呈下降趋势。经糖基化处理的芸豆蛋白分子呈易结合状态，更易暴露蛋白质分子结构内部的结合位点。结论：通过对芸豆蛋白和改性芸豆蛋白的功能性质与空间构象的比较分析，明确糖基化处理可使蛋白质分子链内部外露，糖基化改性对芸豆蛋白二级结构主链有影响。这为制备芸豆蛋白特定产品以及分子设计和重组提供了依据。

摘要:以鸡屠宰副产物和大豆粕为原料，利用超声波辅助碱法提取混合蛋白。在单因素试验的基础上，以蛋白提取率为指标，采用Plackett-Burman设计筛选出3个显著影响因素：碱液质量浓度、超声功率和提取温度；通过Box-Behnken响应面分析法进一步优化，确定蛋白提取率主要影响因素的最优组合：碱液质量浓度0.71 g/100 mL，超声功率363.35 W，提取温度42.21 ℃，得到蛋白提取率为54.82%，实测值54.63%，两者十分接近。经测定该蛋白在pH 4.0时达到等电点，沉淀后所得提取蛋白含量为62.64%。采用Plackett-Burman设计和Box-Behnken响应面分析法提供了可靠的鸡副产物和大豆粕混合蛋白提取工艺，提高了副产物的利用率，为后期蛋白胨的制备提供了理论依据。

摘要:目的：用固相微萃取法（SPME），结合气相色谱-嗅闻-质谱法（GC-O-MS）对沙琪玛气味物质的萃取条件进行优化，进而更好地检测沙琪玛的风味物质。方法：首先对萃取头、温度、样品量、平衡时间和吸附时间进行单因素试验，初步找到最优条件。在单因素试验的基础上，运用响应面分析法探究平衡时间、吸附时间、萃取温度及样品量4个因素对沙琪玛中主要气味物质总含量的影响。结果：优化得到SPME提取风味化合物的最佳条件为样品量6.74 g，平衡时间19.80 min，吸附时间40.20 min，吸附温度73.9 ℃，预测该种条件下测得气味活性化合物的总含量是652.919 ng/g。结论：根据实际情况进行调整，选用CAR/PDMS/DVB三涂层萃取头，分流比为10 ∶ 1，响应面分析结果表明：最佳萃取条件为：样品量7 g，平衡时间20 min，萃取时间40 min，萃取温度70 ℃。

摘要:目的：为了充分利用仿刺参这一海洋资源，开发其活性成分，研究了仿刺参的最优酶解条件并探讨仿刺参通过抑制黄嘌呤氧化酶活性对大鼠高尿酸血症的预防效果。方法：以水解度为指标，通过单因素试验对酶解温度、酶解时间、加酶量等酶解工艺参数进行研究，采用响应面法优化酶解工艺。以酵母膏淀粉混合液配合氧嗪酸钾构建大鼠高尿酸血症模型。分别灌胃造模后的SD大鼠，30 d后，测定大鼠的脏器系数及血清中XOD活力，UA和BUN含量。利用基因芯片技术比较不同组别间基因的表达水平。同时利用RT-qPCR技术验证基因芯片结果。结果：选用复合蛋白酶，酶解温度55 ℃，酶解时间136 min，加酶量1.97%，水解度最高。仿刺参酶解液能显著改善大鼠的脏器系数，降低大鼠血清中的UA和BUN含量，降低XOD活性，抑制黄嘌呤氧化酶的活性，降低尿酸的合成产生。与模型组的差异表达比较，试验组基因表达水平有显著改变，其中表达上调的基因36个，表达下调的143个。结论：仿刺参营养丰富，可以抑制黄嘌呤氧化酶的活性，具有抗高尿酸血症的作用，是一种预防痛风的食品。

摘要:为研究超声功率引起胰蛋白酶的结构变化与酶活力之间的关系，研究了不同的超声功率对胰蛋白酶活力、热稳定性、酶解反应动力学和热力学参数的影响，并采用紫外光谱、傅立叶变换红外光谱和荧光光谱来分析超声功率对胰蛋白酶结构的影响。结果表明：除功率300，350 W外，胰蛋白酶活性与对照相比有显著提高。80 ℃处理时，在功率300，350 W时的胰蛋白酶热稳定性有显著性提升。20 ℃酶解时75 W处理的胰蛋白酶的反应速率最快。200 W处理时胰蛋白酶的表观活化能最小，150，200 W处理时胰蛋白酶的活化焓和活化熵与对照相比显著降低，75~250 W处理时胰蛋白酶的吉布斯自由能与对照相比无明显差异。光谱分析表明，超声功率不改变胰蛋白酶的肽键含量，然而显著改变其二级结构。超声功率诱导胰蛋白酶变性过程中，在200 W出现1个中间体，且中间体状态的胰蛋白酶的有序性高，具有高酶活和反应速率。

摘要:本文研究了可溶化、超声及可溶化结合超声预处理对酪蛋白碱性蛋白酶及产物ACE抑制活性的影响，并测定不同预处理方式下的酪蛋白酶解终点的多肽含量及氨基酸组成。试验结果表明，与对照组相比，3种预处理方式均能显著提高（P<0.05）相同水解度条件下酶解产物的ACE抑制活性，缩短酶解时间，改变酶解终点，其中可溶化结合超声预处理方式效果最显著。通过酶解终点多肽含量及氨基酸组成结果的分析可知，3种预处理均可以提高酶解终点酶解液中的多肽含量，相比于对照组，其分别提高了17.54%，20.89%和32.09%。3种预处理方式均提高了酶解液中疏水性氨基酸的含量。结论：可溶化、超声及可溶化结合超声预处理均可通过提高酶解液的多肽含量及疏水性氨基酸含量来提高酶解产物的ACE抑制活性，同时可缩短酶解时间，改变酶解终点。其中，可溶化结合超声是最有效的预处理方式。

摘要:花色苷类化合物是红葡萄酒中重要的色素物质，其种类、状态和含量在一定程度上决定了葡萄酒的色泽特征和陈酿潜能。本研究以陈酿前添加橡木类辅色素咖啡酸的“赤霞珠”干红葡萄酒为研究对象，在24个月的陈酿过程中分批次取样并测定其色度色调、辅色化率、花色苷酚以及非花色苷酚的变化情况。结果表明，陈酿前添加咖啡酸，可有效延缓红葡萄酒颜色亮度（L*）的升高和红色色调（a*）的下降，其效果与添加浓度呈正相关；添加咖啡酸还可延缓陈酿阶段红葡萄酒中花色苷辅色化程度的降低，促进葡萄酒中聚合花色苷比率的升高，并有助于花色苷含量的保持和稳定，对非花色苷酚含量的下降也有延缓作用。本研究为新型葡萄酒酿造技术的开发，以及干红葡萄酒外观品质的提高，提供必要的理论基础和技术支持。

摘要:矿质元素指纹分析技术已逐渐被应用到农产品的质量控制中，大米中的矿质元素含量不仅与环境（产地和年份）、品种密切相关，还受加工方式的影响。为研究大米中矿物元素在不同加工等级间的差异，筛选出受加工精度影响较大的元素，以水稻品种龙粳40作为模式生物，加工成5个等级，利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定不同等级大米中52种矿物元素的含量，并通过X射线光电子能谱仪（XPS）对龙粳40水稻籽粒颖果外表面、近表面、近米中部和米中部的元素含量进行定量分析。结果表明，不同加工精度间Na，Mg，Al，Ca，V，Cr，Mn，Fe，Co，Cu，Zn，Rb，Sr，Mo，Cs和Ba元素含量差异显著。Na，Ca，Fe元素在水稻籽粒不同部位的含量有差异，颖果表面Na，K，Ca，Fe含量较高，近米中部和米中部含量较低，说明在颖果中Na，K，Ca，Fe等元素主要富集在糙米籽粒的外最层（主要是糠层和外胚乳层），加工精度是稻米矿质元素指纹分析技术研究中应考虑主要因素之一。

摘要:为建立高白鲑肌肉蛋白质双向电泳分析方法，通过固相pH梯度胶条等电聚焦和SDS-PAGE垂直电泳对蛋白质进行分离，分别考察了蛋白质样品制备方法、上样量、IPG胶条pH值、等电聚焦程序、助凝剂剂量、SDS-PAGE凝胶浓度及染色方法等影响的因素。结果显示，采用丙酮沉淀法制备蛋白质样品，上样量90 μg，IPG胶条pH值5~8，一向胶聚焦时间400 V 16 h+1 000 V 2 h，平衡时间15 min，0.05 mL过硫酸铵及2 μL TEMED，10%（体积分数）二向分离胶和硝酸银染色时，获得蛋白质分离效果好，分辨率高及横纹少的高白鲑肌肉蛋白质二维电泳图谱，为高白鲑肌肉蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。

摘要:为探究冻融处理对香菇热泵干燥特性的影响，设计了一种冻融-热泵干燥机。依据自制冻融-热泵干燥机的结构特点，在干燥箱内的5个不同位置布置9个干燥床架，并在每个床架上均匀布置若干料盘。根据冷冻与融化速率对香菇物理性质的影响，设计快冻慢融的冻融干燥方法。重点考察新鲜香菇干燥品质的变化情况，主要指标有干基含水率、水分比、复水性、色差、干燥速率、有效水分扩散系数等，并结合4种典型薄层干燥模型，利用水分比进行数据拟合，从而建立干燥数学模型。结果表明：冻融香菇在干燥箱不同位置有效水分扩散系数在1.98×10-7~2.36×10-7 m2/s之间，色差、复水性差异性小，干燥后感官性较好，且复水值总体与色差L值呈正比；香菇冻融干燥各位置水分比和干燥速率变化情况基本一致，均匀性好。经过4次冻融处理，每次冻融后干燥速率短时间内有一定提高，随后下降，且随着冻融次数的增加，其对水分迁移速率的影响呈下降趋势，第4次冻融后干燥速率无明显变化，说明随着香菇含水率的下降，冻融处理对水分的剥离能力逐渐减弱。在20 h进入单纯热泵干燥阶段，在30 h基本达到平衡含水率，单纯热泵干燥过程存在加速与降速阶段，无明显恒速干燥阶段。冻融香菇在不同干燥条件下的干燥过程均满足Henderson and Pabis方程，其中待定系数a，b，c，k，g，h与层架之间呈5次方关系，相关系数R2为0.998。本文为冻融-热泵干燥机的设计及香菇冻融干燥提供参考。

摘要:利用绿色合成方法以卡拉胶/魔芋胶为基膜，添加纳米SiO2和甘油对其进行修饰，并通过正交试验设计优化卡拉胶/魔芋胶/纳米SiO2复合涂膜的制备工艺条件，且通过电子扫描显微镜（SEM）、红外光谱分析（FTIR）、X射线衍射光谱分析（XRD）和紫外光谱分析（UV）对复合膜的微观结构进行表征。结果表明，当纳米SiO2添加量、卡拉胶与魔芋胶质量比、甘油添加量分别为0.03%，1 ∶ 3，0.7%时，复合膜具有最佳综合性能，其透光率为84.26%，透氧性为0.15 g/（m2·d），透CO2性为0.207 g/（m2·d），水溶性值为51.78%，溶胀度为76.90%，透水率为62.31%。比未修饰的卡拉胶/魔芋胶复合膜的性能更优。纳米SiO2的添加使复合膜中的氢键加强。将制备的纳米复合膜用于双孢蘑菇的保鲜，保鲜质量和保鲜时间比对照组均有明显提高。

摘要:为改良壳聚糖在食品包装中应用存在的机械性能不强，溶解性较差等缺陷，通过流延涂膜法，将壳聚糖/氧化石墨烯复配涂膜至食品包装纸，经抗氧化性、拉伸强度及水蒸气、油脂透过率等指标，对复合涂膜食品包装纸性质进行评估，结果发现采用酸溶性壳聚糖（18 mL，10 mg/mL）与氧化石墨烯（1 mL，1 mg/mL）再加入氧化剂（1 mL，1 mg/mL）制备得到的涂膜液复合涂膜食品包装纸，具有良好的保鲜功能，并初步探索壳聚糖/氧化石墨烯复合涂膜食品包装纸对生鲜猪肉贮藏保鲜过程中颜色、弹性、球蛋白沉淀、汁液流失率、蒸煮损失率的影响。与仅用壳聚糖处理的食品包装纸保鲜功能比较，壳聚糖/氧化石墨烯复合涂膜食品包装纸具有较好的保鲜效果。本研究结果为开发来源丰富、天然、无毒，具有优良性能的高效天然生物保鲜剂和保鲜材料提供理论依据。

摘要:为研究精氨酸酶在双孢蘑菇采后贮藏品质中的调控作用，采用20 μmol/L的特异性精氨酸酶抑制剂Nω-羟基-nor-L-精氨酸 （nor-NOHA）对双孢蘑菇子实体进行外源浸泡处理。研究发现，与对照组相比，nor-NOHA显著降低了整个贮藏过程中子实体内的精氨酸酶活性、抗氧化能力相关酶的活性（超氧化物歧化酶和过氧化氢酶）及抗氧化物质（多酚和类黄酮）的积累（P<0.05），同时大大提高了贮藏后期多酚氧化酶活性的上升。此外，nor-NOHA处理组中丙二醛含量和开伞率在贮藏期间始终高于对照组。然而，nor-NOHA处理减缓了子实体中可溶性蛋白含量在贮藏期间的降低速率。结果表明，精氨酸酶对于双孢蘑菇子实体采后贮藏中品质的维持发挥重要调节作用，为新型双孢蘑菇保鲜方法的开发提供了理论基础。

摘要:目的：探究不同衰老程度青菜细胞内外主要离子的分布及水中溶出特性，从而了解青菜细胞膜对离子阻隔，及细胞壁对离子吸附的特性。方法：测定常温贮藏0，3，7 d的青菜外叶在流动水中电导率和钾（K+）、钙（Ca2+）、钠（Na+）和氯（Cl-）离子浓度变化。结果：发现水浸泡2~19 min时，贮藏3 d青菜的电导率高于7 d和0 d青菜。此后，贮藏7 d青菜的电导率显著高于3 d青菜，后者显著高于0 d青菜。青菜K+、Cl-溶出量显著高于Na+和Ca2+，其对电导率变化贡献较大。青菜中Ca2+和Na+在开始20 s迅速溶出，且衰老7 d的青菜快速溶出持续到40 s，说明细胞外K+和Ca2+浓度比细胞内显著增高。贮藏3 d青菜的Ca2+含量显著低于0 d和7 d青菜，这可能与细胞壁吸附能力变化有关。结论：测定青菜相对电导率需要流动水浸泡30~60 min。青菜细胞外Ca2+和Na+浓度显著高于细胞内，细胞内外K+和Cl-浓度差异很小。测定Cl-和K+浓度能判断细胞膜完好程度，测定Ca2+浓度能反映细胞壁成分变化。

摘要:目的：类胡萝卜素双加氧裂解酶（CCD）是类胡萝卜素生物合成途径中的一个关键酶。旨在鉴定并克隆蛹虫草中的CCD酶，通过相关生物信息学分析和荧光定量PCR探究其结构、功能聚类以及表达调控。方法：用GenBank登录的CCD酶基因序列与蛹虫草基因组比对，在保守区域设计1对引物，以蛹虫草基因组的DNA为模板对CCD酶基因进行扩增，扩增产物命名为car-TC。car-TC基因连接载体后由生物公司测序；序列通过多种生物信息学软件和在线工具分析；表达量随生长情况的变化关系通过实时荧光定量PCR进行测定。结果：克隆了car-TC基因，该基因长1 784 bp，编码一个577aa的蛋白质，该蛋白质含有CCD酶活性必需的4个组氨酸残基，系统发育进化分析表明该蛋白和棒束菌、白僵菌的同源蛋白聚在同一簇，实时荧光定量PCR结果表明该蛋白的表达量随生长时间的延长而减少。结论：获得一个类胡萝卜素合成途径中的关键酶——双加氧裂解酶基因car-TC，该基因的表达主要受时序调控，随生活周期的进行有逐渐降低的趋势。

摘要:建立一种快速、无损分析肉中挥发性有机成分的顶空进样气相色谱-离子迁移谱联用方法，结合化学计量学方法构建快速分类模型以区分肉的种类。以牛肉、羊肉和鸡肉共59个样品为研究对象，称取约1 g待测肉样于标准瓶中，用磁帽密封，直接进行GC-IMS分析。结果表明，GC-IMS三维指纹谱可以有效表征不同肉类之间的气味差异信息，选取对应三维谱中26个特征峰的强度作为变量参数，用PCA方法对数据进行降维分析，并用LDA算法对样品进行分类。结果表明，采用前2个主成分能达到98.3%的正确率，仅有1个牛肉样品被误判成羊肉样品。以顶空进样气相色谱-离子迁移谱检测肉中挥发性成分，用PCA和LDA分析鉴别肉的种类具有可行性。

摘要:本研究通过超声成像技术实现火腿肠的等级判别，利用火腿肠的蛋白质、脂肪、淀粉等理化指标，将其分为特级、优级、普通级。分别采集3个等级的火腿肠共120份超声图像信息，提取图像的角二阶矩、熵、平均值等常见纹理特征值。然后利用主成分分析（PCA）结合K-最近邻法（KNN）和最小二乘支持向量机（LS-SVM）化学计量学方法建立基于纹理特征的火腿肠等级判别模型。结果表明：不同等级火腿肠的超声图像差异明显，且超声图像的纹理特征值差异显著（P＜0.05）。建立的识别模型中，LS-SVM模型的校正集识别率为100%，预测集识别率为94.87%；KNN模型优于LS-SVM模型，当主成分数为2，K为1时，KNN模型对应的校正集识别率为97.53%，预测集识别率为97.44%。超声成像技术可实现火腿肠等级的快速准确识别，研究结果可为超声成像技术在火腿肠等级判别方面的应用提供参考。

摘要:利用表面荧光技术建立一种牛肉新鲜度检测的新方法。首先，为了获得不同新鲜程度的牛肉样品，将产自日本和澳大利亚的两种牛肉分别贮藏在4，15 ℃及25 ℃下，基于肉浸出液的pH值及球蛋白沉淀结果将牛肉样品分为3类：新鲜肉、次鲜肉和腐败肉，并以此作为荧光检测结果的对照标准；其次，根据牛肉的三维荧光图谱确定牛肉中各荧光物质的特征吸收峰位置，明确牛肉的荧光特性；进而利用表面同步荧光技术（固定波长差△λ值为75 nm）结合偏最小二乘-判别分析法（PLS-DA）建立牛肉新鲜度的判别分析模型，其判别准确率为96.61%，验证集样品的准确率为94.44%。牛肉在贮藏过程中，脂质氧化会产生一种新的荧光物质席夫碱（结构为RN=CH-CH=CH-NHR），可作为牛肉新鲜度的检验指标。表面荧光技术可较为准确地检测牛肉的新鲜度。

摘要:茭白是我国南方的特色水生蔬菜，其营养丰富，富含多种矿物质和维生素，然而茭白品种众多，品质差异较大。本文分析测定了12个茭白品种的形态质构、营养物质组分等21个指标，通过主成分分析筛选出综合品质较佳的品种。结果表明，不同茭白品种在木质素、可溶性蛋白、游离氨基酸、糖类物质等综合品质上存在显著性差异（P＜0.05）。对各品质指标进行主成分分析，前5个主成分的累积方差贡献率达83.865%，基本反映了原指标的大部分信息。综合得分较高的品种为“浙茭6号”、“金茭1号”、“十月茭”、“龙茭2号”和“浙茭3号”。本研究结果可为不同品种茭白的品质评价提供借鉴。

摘要:应用顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用法（HS-SPME-GC-MS）对5种清香型白酒中挥发性成分进行鉴定。利用气相色谱嗅觉测量技术（GC-O）结合香气强度分析法（Osme）对其进行嗅闻分析，共得到72种香气化合物，对其中35种重要香气物质（Osme value≥2）进行定量分析，并且结合香气活力值（OAV）筛选出OAV≥1的香气化合物共有18种。通过感官分析法对清香型白酒中的7种感官属性进行评分，利用单因素方差分析研究每种属性的差异性。采用偏最小二乘法（PLSR）探究白酒样品、感官评定结果以及重要香气物质之间的相关性。

摘要:利用高效液相色谱检测庐山云雾茶水溶性成分，建立庐山云雾茶水溶性成分指纹图谱，并对共有峰相对峰面积进行主成分分析。其中庐山云雾茶液相指纹图谱有38个共有峰，样品与对照指纹图谱相似度均在0.93以上，经主成分分析得到3个主成分，累计方差贡献率达到81.7%。该方法的庐山云雾茶真伪判别率达100%。利用气相色谱-质谱联用技术检测庐山云雾茶挥发性成分，共鉴定出38种挥发性成分，并对共有峰相对峰面积进行主成分分析。经主成分分析得到3个主成分，累计方差贡献率达到83.8%。该方法庐山云雾茶真伪判别率达100%。本试验为庐山云雾茶真伪识别提供一种新思路。

摘要:建立了同时检测水产品中四环素母体及其差向异构体四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、4-差向四环素、4-差向土霉素、4-差向金霉素共7种药物的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。样品采用0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取2次，经滤纸过滤和高速离心除去提取液中大颗粒物质，取提取液的一半体积上HLB固相萃取柱净化，应用Waters Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）高效分离，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱，电喷雾正离子多反应监测模式监测，质谱分段扫描方式扫描。结果表明，7种四环素药物呈现良好的线性关系（R2>0.995），4种四环素母体的定量限（S/N=10）为2.0 μg/kg，3种代谢物的定量限为5.0 μg/kg。各分析物的加标回收率为70.3%~90.5%，RSD为5.5%~11%。本方法分析时间短，8 min内即完成7种药物的分离，且分离效果好，峰形尖锐。方法的灵敏度、准确度高，适用于水产品中四环素类母体和代谢物的同时测定。

摘要:分离鉴定北方豆腐中的优势腐败菌，研究豆腐品质变化与腐败菌的相关性。以腐败变质的散装、盒装豆腐为研究对象，从中分离纯化出优势腐败菌，通过形态学特征，选择分离培养，比色法及VITEK2-Compact高级全自动微生物鉴定系统等方法鉴定散装与盒装豆腐中腐败微生物；然后将腐败菌回接到新鲜豆腐中，观察豆腐品质变化，同时以总酸度为测定指标，确定不同腐败菌对豆腐品质的影响。结果表明：有4株优势腐败菌，分别鉴定为溶血性葡萄球菌、克假丝酵母、短芽孢杆菌、托尔豪特链球菌。其中克假丝酵母、溶血性葡萄球菌及托尔豪特链球菌是导致豆腐发粘、涨袋及质构变软的主要微生物，而短芽抱杆菌对豆腐腐败变质无明显影响。托尔豪特链球菌是导致两种豆腐变酸的主要菌种。对豆腐品质变化有影响的腐败菌主要是克假丝酵母、溶血性葡萄球菌及托尔豪特链球菌。

摘要:酒酒球菌是使苹果酸乳酸发酵（MLF）能够顺利进行的重要启动者，也是耐受性最强的乳酸菌。概述了酒体温度、乙醇浓度和pH值对酒酒球菌的影响及菌体的胁迫适应性机制的研究进展，并提出目前研究存在的问题及展望。这对更好的了解酒酒球菌的特性具有重要意义。

摘要:花生豆腐是一种新型花生蛋白凝胶制品，其凝胶质构形成与工艺技术、加工条件和原料特性等密切相关。本文重点论述典型加工工艺对豆腐质构的影响，加工过程中花生乳功能特性如热特性、流变特性变化以及豆腐凝胶微结构变化，指出花生豆腐研究中存在的问题，展望未来的发展趋势，旨在为花生豆腐加工提供理论支撑和技术指导。

摘要:本文通过Web of Science核心合集数据库和InCites分析工具，对2008—2017年期间食品科学领域的国际合作论文进行追踪分析。结果表明，10年间国际合作发文量稳步增长，其年均增长率显著高于全球发文量的增长率，国际合作的广度和深度日趋加大；美国始终是全球食品科研合作网络的中心，英、法、德等主要欧洲国家是国际合作网络中的强国，而中国大陆经历了一个快速发展的过程，国际合作地位趋中心化明显。通过分析还发现，自主研究是食品科学领域多数国家的主要组织模式，尤其是印度和中国大陆，国际合作比例偏低，未来发展潜力巨大；国际合作率与通讯作者率之间呈现此消彼长的趋势，国际合作贡献度与活跃度表现不一；国际合作研究模式对论文的国际学术影响力具有积极的正向作用。